El modulo de Calidad de Ovelean conecta el control de calidad en proceso con el OEE y el plan de mejora. Cada defecto registrado actualiza automaticamente el factor Calidad del OEE, alimenta el analisis Pareto y puede generar una accion correctiva en el plan de mejora.
Vista simplificada · La interfaz real puede variar
Funcionalidades
Todo lo que incluye
Diseñado para usarlo desde el primer turno, sin formación específica.
Registro de defectos en proceso
El operario o inspector registra cada defecto con tipo, cantidad y causa desde la tablet. Actualizacion inmediata del FPY y del factor Calidad del OEE.
Analisis Pareto automatico
El analisis de Pareto de defectos se genera automaticamente ordenando los tipos de defecto por frecuencia e impacto. Identifica el 20% de causas que generan el 80% del rechazo.
Gestion de no conformidades
Registra no conformidades internas y de cliente con flujo completo: deteccion, contencion, analisis de causa raiz y accion correctiva verificada.
Vinculado al OEE
Cada unidad rechazada reduce automaticamente el factor Calidad del OEE del turno. Sin doble registro ni calculos manuales al final del turno.
Trazabilidad por lote
Vincula los defectos registrados con el lote de materia prima, el turno y el operario para facilitar la trazabilidad y la investigacion de causas raiz.
Acciones correctivas integradas
Desde cualquier no conformidad puedes crear directamente una accion correctiva en el modulo de Plan de Accion, con responsable, fecha y criterio de verificacion.
Impacto real
Resultados en planta
+1.5-3%
de mejora del First Pass Yield en los primeros 6 meses
-35%
del volumen de rechazo al priorizar las causas principales
-60%
del tiempo de elaboracion del informe de calidad del turno
100%
de los defectos vinculados a lote, turno y operario
Casos de uso
Para tu sector
Ovelean se adapta a cualquier entorno manufacturero.
Alimentacion
Control de calidad en proceso
Linea de produccion de lacteos registra los defectos de cierre de envase en tiempo real, identificando que el 80% ocurren en los 20 minutos posteriores al cambio de formato.
Farmaceutica
No conformidades auditables
Laboratorio farmaceutico sustituye el registro en papel de no conformidades por Ovelean, obteniendo un historial digital con firma electronica del responsable y trazabilidad completa para auditorias.
Automacion
Calidad a la primera
Proveedor de automacion reduce el reproceso en un 40% al identificar mediante Pareto que 3 tipos de defecto representan el 76% del coste de no calidad.
Metal
Trazabilidad dimensional
Taller de mecanizado registra las mediciones fuera de tolerancia vinculadas al utillaje, identificando que las piezas defectuosas se concentran en las ultimas 2 horas de vida del utillaje.
Preguntas frecuentes
Dudas habituales
Se puede integrar con equipos de medicion?
En la version actual el registro de defectos es manual. La integracion con equipos de medicion esta en el roadmap y se implementara mediante API REST.
Puedo definir mis propios tipos de defecto?
Si. Los tipos de defecto son completamente configurables por producto o familia de producto. Puedes crear hasta 20 tipos de defecto diferentes con nombre, descripcion y criterio de aceptacion.
Las no conformidades de cliente se gestionan igual?
Si, aunque con un flujo adicional: incluyen la comunicacion de respuesta al cliente, el analisis 8D si es requerido y el seguimiento de las acciones preventivas para evitar recurrencias.